Detecção e caracterização molecular de Bartonella spp. e Rickettsia spp. em pulgas Ctenocephalides felis coletadas de cães no Nordeste do Brasil

• Processo: 24/10996-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2024
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva
• Pesquisador responsável: Marcos Rogério André
• Beneficiário: Lizeth Fernanda Banguero Micolta
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias (FCAV). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Jaboticabal. Jaboticabal , SP, Brasil
• Assunto(s): Bartonella Cães Diversidade genética Filogenia Rickettsia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bartonella | Cães | Ctenocephalides felis felis | Diversidade Genética | Filogenia | Rickettsia | Agentes transmitidos por vetores

Resumo

A pulga Ctenocephalides felis felis é vetor competente de vários patógenos bacterianos, tais como Bartonella henselae, o principal agente causador da doença da arranhadura do gato (DAG), e de Rickettsia felis e Rickettsia asembonensis, agentes causadores de doenças rickettsiais febris agudas. Apesar da ampla distribuição mundial e parasitismo comum em cães domésticos, estudos sobre a ocorrência e diversidade genética de patógenos bacterianos zoonóticos, especialmente Bartonella spp. e Rickettsia spp., em pulgas são escassos no território brasileiro. O presente estudo objetiva investigar a ocorrência molecular e a diversidade genética de Bartonella spp. e Rickettsia spp. em pulgas C. felis coletadas de cães no estado da Bahia, Nordeste do Brasil. Para isto, aproximadamente 400 pulgas serão coletadas de cães nas cidades de Ilhéus e Itabuna. Os espécimes de sifonápteros serão identificados morfologicamente, submetidos individualmente à extração de DNA e, inicialmente, à PCR convencional com base no gene cox-1 como controle endógeno. As amostras positivas nessa PCR serão submetidas à PCR em tempo real quantitativa para Bartonella spp. com base no gene nuoG, e para Rickettsia spp. baseada no gene gltA. Para fins de caracterização molecular, as amostras positivas na qPCR para Bartonella spp. serão submetidas a ensaios de PCR adicionais baseados nos genes gltA, ftsZ, groEL, nuoG, pap-31, rpoB, ribC e região intergênica (ITS) 16-23S rRNA; aquelas positivas na qPCR para Ricketttsia spp. serão submetidas a ensaios de PCR baseados nos genes gltA, htrA,ompA, ompB, sca5 e sca4. Os amplicons serão purificados e sequenciados pelo método Sanger. O posicionamento filogenético das sequências obtidas será realizado por meio da construção de dendrogramas. Este estudo contribuirá para o conhecimento acerca da diversidade genética de agentes Bartonellaceae e Rickettsiaceae circulantes em pulgas C. felis de cães no Brasil, contribuindo para o entendimento de possíveis ciclos de transmissão de patógenos bacterianos zoonóticos entre pulgas e hospedeiros humanos e animais.