Estudo piloto da viabilidade de uma intervenção tecnológica para sintomas de ansiedade em usuários da Atenção Primária à Saúde.

• Processo: 24/00918-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2024
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Enfermagem - Enfermagem de Saúde Pública
• Pesquisador responsável: Heloísa Garcia Claro Fernandes
• Beneficiário: Beatriz Pereira Soares
• Instituição Sede: Faculdade de Enfermagem. Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 21/12901-9 - Centro Nacional de Ciência e Inovação em Saúde Mental (CISM), AP.ESP
• Assunto(s): Ansiedade Assistência à saúde mental Atenção primária à saúde Intervenção baseada em internet
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: ansiedade | Assistência à saúde mental | atenção primária a saúde | Intervenção baseada em internet | Saúde Mental na Atenção Primária

Resumo

Os Transtornos de Ansiedade têm prevalência significativa na população brasileira e os efeitos deste agravo de saúde mental podem prejudicar a vida cotidiana dos pacientes. No entanto, existe uma lacuna de acesso ao cuidado adequado dos indivíduos afetados pelos sintomas de ansiedade, o que causa impacto na rede pública de saúde. Dentre as possibilidades de cuidado em saúde mental, as intervenções tecnológicas têm mostrado eficácia para redução de sintomas de alguns agravos, utilizando a internet como facilitador deste acesso. Considerando isso, um estudo piloto utilizando um aplicativo de celular, o Controle Emocional (CONEMO), está sendo realizado para auxiliar indivíduos com sintomas de depressão, ansiedade e insônia em duas Unidades Básicas de Saúde de Indaiatuba, fornecendo jornadas a fim de obter melhora destes sintomas. O objetivo deste estudo, que é um subprojeto do estudo matricial supracitado, é analisar a viabilidade da intervenção do CONEMO para a melhora dos sintomas de ansiedade por meio dos dados coletados pelo aplicativo. Os participantes do estudo deverão ter 18 anos ou mais e ter resultado maior ou igual a 10 na escala de ansiedade Generalized Anxiety Disorder - 7 items - GAD-7 no rastreamento inicial. A amostra estimada é de no mínimo 30 participantes. Para análise dos dados, serão comparadas as pontuações dos usuários na escala GAD-7 antes e após as jornadas do aplicativo, para mensurar o impacto potencial do uso da intervenção, bem como a aceitabilidade, o engajamento na intervenção, a usabilidade do aplicativo e os eventos adversos, utilizando estatística descritiva, com uso de gráficos e tabelas.