| Processo: | 24/14647-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Mestrado |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2024 |
| Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2026 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Biologia e Fisiologia dos Microorganismos |
| Pesquisador responsável: | Kelly Ishida |
| Beneficiário: | Nathalia Cristina Lopes |
| Instituição Sede: | Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Autofagia Biofilmes Cryptococcus Resistência |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Autofagia | biofilme | célula persistente | célula titan | Cryptococcus | Resistência | Micologia e Antifúngicos |
Resumo Espécies dos complexos Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gatti são responsáveis por causar a criptococose, uma infecção sistêmica e oportunista grave em humanos. Inicialmente, a infecção ocorre nos pulmões; entretanto, o microrganismo apresenta alto tropismo para o Sistema Nervoso Central (SNC) e, em casos graves da doença, progride para um quadro de meningite criptocócica. A progressão da doença se deve a diversos fatores ainda pouco elucidados, destacando para a capacidade adaptativa do microrganismo, como a alteração morfológica a fim de resistir aos estímulos agressores, como o alargamento da cápsula polissacarídica, produção de células titans e microcélulas. Além desses morfotipos, subpopulações celulares persistentes em biofilmes são capazes de resistir a altas concentrações de antifúngicos. Diante do exposto, o presente projeto busca obter e caracterizar as células titans e persistentes de C. neoformans e C. gattii e avaliar alterações celulares submetidos a diferentes microambientes. Neste sentido, ambos os tipos celulares serão desafiados com agentes estressores e antifúngicos para avaliar a plasticidade celular de Cryptococcus além de associar o mecanismo de tolerância e sobrevivência ao evento de autofagia. | |
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