Papel do fator de transcrição tfap2c no desenvolvimento embrionário inicial bovino

• Processo: 24/14065-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2024
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2028
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal
• Pesquisador responsável: Marcelo Demarchi Goissis
• Beneficiário: Francieli Perroni Berling
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 23/06051-8 - Efeitos de modulações metabólicas na diferenciação celular inicial em embriões bovinos, AP.R
• Assunto(s): Repetições palindrômicas curtas agrupadas e regularmente espaçadas Embrião Embriologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cell differentiation | Crispr | Embryo | Inner cell mass | knockout | trophectoderm | Embriologia

Resumo

Os processos biológicos desencadeados após a formação do zigoto acarretam na formação do blastocisto com duas linhagens celulares estabelecidas, massa celular interna (MCI) e trofectoderma (TE), as quais darão origem ao feto e placenta, respectivamente. Entender os mecanismos envolvidos neste processo de diferenciação celular na espécie bovina é essencial para obtenção melhores resultados na produção in vitro de embriões. Estudos anteriores mostraram a relação direta do fator de transcrição TFAP2C nesses processos, todavia há indícios de que na espécie bovina os mecanismos de ação divergem de outras espécies. Diante disso, tem-se como objetivo entender o papel de TFAP2C na primeira diferenciação celular na espécie bovina. A hipótese deste estudo é que TFAP2C atua inicialmente na regulação de genes ligados à MCI e posteriormente regula genes ligados ao TE. Para tanto, a dinâmica de expressão gênica e proteica de TFAP2C em diversos estágios embrionários será realizada. Posteriormente, serão produzidos embriões in vitro que terão a expressão de TFAP2C reduzida com uso de CRISPR/Cas9 ou aumentada via super expressão com uso de RNA complementar (cRNA). Pretende-se também modular farmacologicamente a expressão de TFAP2C em diferentes janelas do desenvolvimento com uso de esfingosina 1-fosfato (S1P). Espera-se com este projeto caracterizar a função de TFAP2C na formação da MCI e TE, gerando subsídios para possível modulação da diferenciação celular durante a produção in vitro de embriões bovinos.