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Alto consumo de etanol e senilidade: inflamação e estresse oxidativo no cerebelo de ratos UChB (consumidores voluntários de etanol

Processo: 24/18841-6
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2025
Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2026
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Saúde Coletiva - Saúde Pública
Pesquisador responsável:Marcelo Martinez
Beneficiário:João Lucas Cabral Rodrigues
Instituição Sede: Centro de Ciências Biológicas e da Saúde (CCBS). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:23/13596-0 - Alto consumo de etanol e senilidade: inflamação e estresse oxidativo no cerebelo de ratos UChB (consumidores voluntários de etanol), AP.R
Assunto(s):Alcoolismo   Cerebelo   Envelhecimento
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Alcoolismo | cerebelo | ratos UChB | senilidade | Alcoolismo

Resumo

O consumo abusivo de etanol é um dos principais problemas de Saúde Pública mundial. Os miRNAs afetam amplamente a função celular e fisiológica e podem mostrar-se alterados após o consumo de etanol e de outras substâncias, estando ligados à modulação da resposta inflamatória. O abuso de etanol é característica comum das pessoas mais velhas e existe ausência substancial e abrangente de dados científicos para avaliar o impacto real de beber em idosos. Indivíduos idosos são particularmente suscetíveis aos efeitos nocivos do consumo de etanol, por causa de alterações biológicas associada com o envelhecimento. Além da deterioração motora após consumo de etanol, adegeneração cerebelar contribui para os défices neuropsicológicos distintos em alcoólicos crônicos. Ratos UChB machos com 13 meses de idade, serão divididos em dois grupos (n=10/grupo): 1. UChB (ratos UChB que receberão solução deetanol a 10% e água ad libitum); 2. Controle (ratos UChB que receberão somente água ad libitum). O cerebelo dos animais será coletado e processado para as técnicas de PCR-RT para os marcadores inflamatórios NFkB, TLR4, TLR2 eMyD88 e receptores adenosinérgicos A1 e A2a, os miRNAs -155-5p, -146a-5p, -126-3p, -132-3p, -339-5p, teciduais e plasmáticos. Os mediadores pró-inflamatórios (IL-1², IL-6 e TNF-±) serão analisados por imunoensaios. Para o estresseoxidativo, serão avaliadas superóxido dismutase, glutationa reduzida, catalase e hidroperóxido de lipídio.

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