Ação de um nanocarreador de cloreto de cetilpiridínio sobre biofilme microcosmo de candidíase bucal

• Processo: 24/20834-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2025
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Douglas Roberto Monteiro
• Beneficiário: Graciela Monteiro Menezes
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
• Assunto(s): Biofilmes Candidose Nanocarreadores Nanopartículas magnéticas de óxido de ferro Quitosana
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biofilmes | candidíase bucal | cloreto de cetilpiridínio | nanocarreadores | Nanopartículas magnéticas de óxido de ferro | quitosana | Clínica Odontológica

Resumo

O objetivo do presente estudo é avaliar o efeito de um nanocarreador de cloreto de cetilpiridínio (CCP) baseado em nanopartículas de óxido de ferro (NPsFeO) revestidas por quitosana (QTS) sobre biofilme microcosmo de candidíase bucal. O nanocarreador NPsFeO-QTS-CCP será obtido por meio da mistura de uma solução de CCP com um peso conhecido do sistema NPsFeO-QTS (700 ¿g/mL). Três usuários de próteses removíveis com estomatite protética participarão do estudo como doadores de saliva, e a identificação presuntiva das espécies de Candida presentes nas amostras de saliva será realizada. De acordo com o método da microdiluição em caldo, será determinada a concentração inibitória mínima do nanocarreador NPsFeO-QTS-CCP capaz de inibir o crescimento dos isolados clínicos de Candida no estado planctônico. O pool de saliva proveniente dos três doadores será usado como inóculo para a formação de biofilmes microcosmos, os quais serão formados durante 72 horas sobre espécimes de resina acrílica posicionados no modelo Amsterdam Active Attachment. Após, os biofilmes serão tratados por 24 horas com diferentes concentrações do nanocarreador. NPsFeO, QTS e CCP isolados serão usados como controles. Biofilme não tratado será o controle negativo. O efeito antibiofilme será analisado através da quantificação das células cultiváveis (unidades formadoras de colônias) e da atividade metabólica (ensaio de redução do XTT). Além disso, a porcentagem de células mortas e a espessura dos biofilmes serão analisadas por microscopia confocal de varredura a laser. Os dados serão submetidos aos testes de normalidade e homocedasticidade e, a seguir, será aplicada análise estatística adequada para cada resultado, com nível de significância de 5%.