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Papel da endo-calreticulina na transformação maligna de células displásicas.

Processo: 24/15059-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de março de 2025
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2028
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia
Pesquisador responsável:Andreia Bufalino
Beneficiário:Nathalia Caetano Marques
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Assunto(s):Calreticulina   Transformação celular neoplásica   Leucoplasia oral   Estomatologia
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:calreticulina | Carcinogênese | leucoplasia oral | Estomatologia

Resumo

A calreticulina (CRT) é uma proteína multifuncional, cuja expressão elevada que tem sido frequentemente associada a características tumorais mais agressivas e pior prognóstico em pacientes com carcinoma espinocelular oral (CECO). Deve-se destacar que muitos casos de CECO podem se desenvolver a partir da transformação maligna de uma desordem potencialmente maligna oral (DPMO), como a leucoplasia oral. No entanto, a correlação entre a expressão de CRT em DPMOs e a progressão para CECO ainda não foi investigada, ressaltando a importância de estudos que explorem o papel da CRT nesses contextos. Além disto, um dos maiores desafios relacionados as DPMOs é prever quais lesões irão de fato progredir para uma neoplasia maligna. Neste sentido, a ocorrência de uma DPMO em mulheres não fumantes, localizada na língua e no soalho bucal, com uma aparência clínica não homogênea e um quadro histopatológico marcado por altos graus de displasia epitelial oral, são os únicos fatores comprovadamente associados à transformação maligna. Assim, a realização de estudos futuros voltados à identificação de potenciais biomarcadores para diagnóstico, prognóstico e tratamento desses casos é indispensável. O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos biológicos in vitro da superexpressão estável de CRT em uma linhagem celular oral de queratinócitos displásicos sobre a modulação da transição epitélio mesenquimal, proliferação, apoptose, migração e invasão.

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