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Influência local e sistêmica do resveratrol em ratos hipertensos com periodontite apical

Processo: 24/06381-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de março de 2025
Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2027
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
Pesquisador responsável:João Eduardo Gomes Filho
Beneficiário:Romulo de Oliveira Sales Junior
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araçatuba. Araçatuba , SP, Brasil
Assunto(s):Hipertensão   Periodontite periapical   Resveratrol
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:hipertensão | Periodontite Periapical | Resveratrol | Endodontia

Resumo

Este projeto tem como objetivo analisar e comparar a influência da suplementação com resveratrol em ratos hipertensos com periodontite apical (PA) por meio da análise local e sistêmica dos tecidos sanguíneo, cardíaco e renal. Serão utilizados 64 ratos Wistar com 3 meses de idade, sendo 32 ratos machos Wistar albinos espontaneamente hipertensos (SHR) e 32 ratos machos Wistar normotensos. Estes animais serão distribuídos em 8 grupos: normotensos (N), hipertenso (SHR), normotensos com periodontite apical (N+PA), hipertensos com periodontite apical (SHR+PA), normotensos sob suplementação com resveratrol (N+R), hipertensos sob suplementação de resveratrol (SHR+R), normotensos com periodontite apical sob suplementação de resveratrol (N+PA+R), hipertensos com periodontite apical sob suplementação de resveratrol (SHR+PA+R), com número amostral de 8 animais por grupos. O protocolo experimental terá a duração de 45 dias. No dia 1, será realizada a aferição da pressão arterial inicial e o início da suplementação diária com resveratrol (10mg/kg) por gavagem que perdurará durante todo o protocolo experimento. No dia 15 dia, será realizada a abertura coronária dos primeiros molares e mantida a exposição pulpar por 30 dias para o desenvolvimento da lesão periapical. No dia 45, será realizada a aferição da pressão arterial final e os animais serão eutanasiados para coleta do sangue, coração, rins e mandíbula. Ao longo do protocolo experimental, será registrado o consumo de água e ração, e o peso corporal dos animais. O sangue coletado será utilizado para caracterização do perfil sanguíneo por meio do hemograma completo (parâmetros celulares e bioquímicos). Além disso, o plasma sanguíneo, o tecido cardíaco e renal será utilizado para análise do dano oxidativo (COT, TAC, PC e TBARs) e defesa antioxidante (CAT e SOD). O tecido cardíaco e renal também será utilizado para análise histopatológica. A mandíbula direita será utilizada para a análise microtomográfica e a mandíbula esquerda para análise histopatológica e imunoistoquímica (IL-1¿, IL-10, TNF-¿, TRAP, OPG e RANKL). A análise estatística será realizada no programa SigmaPlot 14.0¿ com nível de significância de 5%.

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