Efeito da incorporação de nanopartículas de trimetafosfato de sódio, hidroxiapatita e pentóxido de nióbio nas propriedades físicas, mecânicas, biológicas e antimicrobianas de compósitos ortodônticos resinosos

• Processo: 24/08645-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de abril de 2025
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Odontopediatria
• Pesquisador responsável: Diego Girotto Bussaneli
• Beneficiário: Lizandra Oliveira Cunha
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Cárie dentária Hidroxiapatita Nanopartículas Trimetafosfato de sódio Ortodontia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aparelhos ortodônticos fixos | Cárie Dentária | hidroxiapatita | Nanopartículas | trimetafosfato de sódio | Ortodontia

Resumo

Com o uso de alinhadores ortodônticos tornando-se cada vez mais frequente, pacientes enfrentam desafios adicionais para manter uma higiene oral adequada, o que facilita o acúmulo de microrganismos oportunistas na cavidade bucal. Assim, o controle da formação de biofilme patogênico e a prevenção da desmineralização do esmalte dentário representam desafios crescentes para os ortodontistas em suas rotinas clínicas. Com o avanço das pesquisas na área da nanobiotecnologia, observou-se que a incorporação de nanomateriais com atividade antimicrobiana aos compósitos resinosos utilizados na colagem de acessórios ortodônticos tem se mostrado uma alternativa viável e de baixo custo no controle do biofilme durante o tratamento ortodôntico. Assim, este estudo busca investigar os efeitos da incorporação de nanopartícula de hidroxiapatita (NPHA), trimetafosfato de sódio nanoparticulado (TMP nano) e pentóxido de nióbio nanoparticulado (Nb2O5 nano) em uma resina composta utilizada na confecção de attachments, sobre suas propriedades físicas, mecânicas, biológicas e antimicrobianas. O presente projeto é constituído por 2 fases, sendo a primeira delas composta pela confecção dos corpos de prova, seguida dos testes de grau de conversão, atividade antimicrobiana, liberação de íons, citotoxicidade e alteração de cor. Após screening dos materiais submetidos à esta fase do estudo, a segunda fase será realizada através dos testes de rugosidade superficial, microdureza, resistência ao cisalhamento e microscopia eletrônica de varredura, na qual, além dos corpos de prova, serão utilizados dentes bovinos para confecção e colagem de attachments ortodônticos. Por fim, os dados coletados serão submetidos a análises estatísticas específicas após verificação do tipo de distribuição de normalidade (Shapiro-Wilk) e homogeneidade de variâncias (Levene). Inferências estatísticas serão feitas considerando o nível de significância de 5%.