Avaliação das respostas biológicas e teciduais do gel de vidro bioativo F18® na cicatrização de lesão na mucosa palatina em ratos

• Processo: 24/22573-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Periodontia
• Pesquisador responsável: Camila Chierici Marcantonio
• Beneficiário: Maria Fernanda Vaio Veronezi
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Assunto(s): Cicatrização Biomateriais Mucosa bucal
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: cicatrização | Materiais biocompatíveis | mucosa bucal | Periodontia

Resumo

A busca por novos biomateriais para utilização na cicatrização de tecido mole tem impulsionado grandes avanços na Odontologia. Uma formulação de biovidro fabricado de vidro bioativo do sistema SiO2-CaONa2O-MgO-K2O-P2O5 é coberto pela patente BR10 INPI 20130209619 e sua nova formulação foi denominada F18. Para a cicatrização de feridas cirúrgicas cutâneas, foi demonstrado que o biovidro F18, aumentou a taxa de regeneração de tecidos moles e estimulou a cicatrização destas feridas. Se considerarmos que dor pós-operatória na região doadora é a principal queixa dos pacientes após as cirurgias de enxerto de tecido mole autógeno, o biovidro F18 poderia reduzir a morbidade e o tempo de cicatrização nesta região. Portanto, o objetivo deste projeto de é avaliar as respostas biológicas e teciduais da composição do vidro bioativo F18® no processo de cicatrização de lesão na mucosa palatina em ratos. Serão utilizados 90 ratos que terão lesões no palato produzidas. Em seguida os animais serão distribuídos em: Grupo F18: proteção da ferida com gel de F18® e membrana de proteção; Grupo Barreira: proteção somente com membrana de proteção; Grupo Controle: sem proteção da ferida. Após os períodos experimentais de 2, 5 e 10 dias os animais serão eutanasiados. Serão realizadas análises clínicas fotográficas, histológicas descritivas, e estereométricas para contagem de fibroblastos, células inflamatórias e vasos sanguíneos e testes estatísticos apropriados, adotando nível de significância de 5%.