| Processo: | 25/03895-6 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2025 |
| Situação: | Interrompido |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química |
| Pesquisador responsável: | Raphael Nagao de Sousa |
| Beneficiário: | Samuel Carlos Silva |
| Instituição Sede: | Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 24/03807-7 - Redução Eletroquímica de Nitrato à Amônia Catalisada por Átomos Isolados e Óxidos Metálicos, AP.R |
| Bolsa(s) vinculada(s): | 26/00290-9 - Engenharia de interfaces eletrólito-catalisador para eletrossínte eficiente de urea a partir de nitrato e CO2, BE.EP.PD |
| Assunto(s): | Amônia Eletrocatálise Eletroquímica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | amônia | Eletrocatálise | Tandem | Eletroquímica |
Resumo A busca por fontes de energia limpas e sustentáveis tem sido uma prioridade em todo o mundo. A amônia se encaixa nessa busca como uma molécula central, pois pode atuar como carregador denso de energia. Entretanto, a necessidade de combustíveis fósseis para a síntese tradicional de NH3 acarreta uma preocupante emissão de CO2 e um gasto significativo da produção de energia global. A eletrossíntese de NH3 é um método alternativo ao processo de Haber-Bosch e que, além de ser capaz de gerar amônia verde, pode auxiliar na eliminação do nitrato, poluente de cursos d'água advindo da má utilização de fertilizantes nitrogenados. Propõe-se nesse projeto a utilização de eletrodos compostos de Co3O4 espinélio com fases adjacentes de Ag2O a fim de induzir um mecanismo Tandem. Nesse contexto, a formação de nitrito pela eletrorredução de nitrato será intensificada pela presença dos óxidos de prata, consecutivamente, convertidos em amônia nos óxidos de cobalto. Espera-se com essa estratégia de engenharia do material um aumento da atividade e seletividade catalítica de formação de amônia além da diminuição do sobrepotencial da reação. Considerando que a aplicação de potenciais negativos podem alterar a estrutura cristalina e composição dos óxidos metálicos pela redução eletroquímica, torna-se necessária a utilização de técnicas in situ para o reconhecimento dos reais sítios ativos. Para esse fim será utilizado as técnicas com resolução temporal: XAS e DEMS acopladas à célula eletroquímica para monitorar o estado de oxidação e coordenação do átomo metálico juntamente com a distribuição dos produtos voláteis formados na eletrossíntese de amônia. (AU) | |
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