Avaliação da biocompatibilidade, atividade anti-inflamatória e permeação intestinal de nanopartículas poliméricas com propriedades mucoadesivas baseadas em polissacarídeos contendo mesalazina e propionato destinadas ao tratamento de doenças inflamatórias

• Processo: 25/08963-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Maria Palmira Daflon Gremião
• Beneficiário: Ana Júlia Rocha Cardoso
• Supervisor: Bruno Filipe Carmelino Cardoso Sarmento
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Universidade do Porto (UP), Portugal
• Vinculado à bolsa: 23/16304-0 - Desenvolvimento de nanopartículas poliméricas mucoadesivas baseadas em polissacarídeos para co-encapsulação de mesalazina e propionato no tratamento de doenças inflamatórias intestinais, BP.MS
• Assunto(s): Teste de biocompatibilidade Nanopartículas poliméricas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Avaliaçao in vitro | biocompatibilidade | nanopartículas poliméricas | pós-bióticos | Sistema de liberação de fármacos | Avaliação de atividade in vitro

Resumo

Doenças inflamatórias intestinais (DII), como a doença de Crohn e a colite ulcerativa são um conjunto de condições autoimunes que provocam inflamação crônica no trato gastrointestinal. A mesalazina (MLZ) é o tratamento inicial frequentemente utilizado para essas condições, inibindo enzimas inflamatórias, porém a longo prazo pode desencadear efeitos adversos renais. Para melhorar sua eficácia e segurança, sistemas de liberação colón específicos vêm sendo estudados visando favorecer a ação farmacológica local da MZL, controlando as taxas de liberação e aumentando a sua eficácia terapêutica. O uso de nanopartículas (NPs) à base de polissacarídeos, como amido retrogradado (AR), ácido hialurônico (AH) e quitosana (QS), traz benefícios como biocompatibilidade, biodegradabilidade, resistência à digestão estomacal, redução dos efeitos adversos, mucoadesão, capacidade de ligação a receptores CD44 superexpressos em tecidos inflamados e liberação controlada. A co-encapsulação de MLZ e propionato, um pós-biótico de ácido graxo de cadeia curta com ação anti-inflamatória, pode potencializar o tratamento. Embora a combinação de ativos e a utilização de nanotecnologia represente uma abordagem de tratamento promissora, sua tradução para a clínica tem sido dificultada pela carência de modelos celulares que possam fornecer conhecimento confiável e preditivo sobre a eficiência in vivo da formulação. Por sua vez, sistemas multicelulares, por mimetizarem as principais informações genéticas, mecânicas e físicas do microambiente inflamado, consistem em uma ferramenta importante no estudo de doenças como a DII. O presente projeto tem por objetivo realizar o estudo in vitro da biocompatibilidade, permeabilidade intestinal e avaliar propriedades anti-inflamatórias de nanopartículas poliméricas para liberação colón-específica da MLZ e do propionato, a ser realizado no Instituto de Investigação e Inovação em Saúde - Universidade do Porto, em Portugal, sob supervisão do Prof. Dr. Bruno Filipe Carmelino Cardoso Sarmento.