Apoio e treinamento técnico ao projeto temático Osteoporose na DRC.

• Processo: 25/10878-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Programa Capacitação - Treinamento Técnico
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2027
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Vanda Jorgetti
• Beneficiário: Camila da Silva Rodrigues
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 20/15744-9 - Osteoporose na Doença Renal Crônica, AP.TEM
• Assunto(s): Insuficiência renal crônica Osteoporose Nefrologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Distúrbio Mineral e Ósseo | doença renal crônica | osteoporose | Nefrologia

Resumo

A osteoporose (OP) é definida como uma doença esquelética sistêmica caracterizada por baixa massa e deterioração da microarquitetura do tecido ósseo, com consequente aumento do risco de fraturas. A OP é frequente e tem como um de seus principais fatores de risco a doença renal crônica (DRC). A DRC cursa com um conjunto de distúrbios mineral e ósseo, denominados de DMO-DRC, que é uma síndrome caracterizada por alterações bioquímicas, hormonais e do metabolismo ósseo. Os pacientes com DRC, em todos os estágios da doença, têm maior risco de desenvolver OP. Porém, nesses pacientes a OP vai além de seu conceito clássico, uma vez que os fatores relacionados ao DMO-DRC se somam àqueles da OP encontrada na população geral. Como, até o presente momento, tanto a fisiopatologia, como o diagnóstico e o tratamento da OP na DRC não estão totalmente estabelecidos, fica evidente a necessidade de um estudo que responda esses questionamentos. O projeto proposto visa obter dados nacionais sobre a incidência de OP em pacientes com DRC, avaliar mecanismos fisiopatológicos, estabelecer o valor dos métodos diagnósticos e avaliar a eficácia e segurança do tratamento da OP com bisfosfonato no ganho de massa óssea. Os resultados desse estudo poderão impactar no tratamento da OP nessa população, oferecendo nível de evidência para as recomendações das diretrizes nacionais e internacionais, atualmente baseadas em opinião. Participarão do estudo pacientes com DRC 2-4, dos ambulatórios universitários da USP e UNIFESP. Compõe esse estudo, 11 subprojetos cada qual com sua metodologia específica, sendo uns observacionais e outros de desenho prospectivo, duplo cego, randomizado na razão 1:1, com alendronato sódico e placebo. (AU)