Estudo in vitro sobre os efeitos imunomoduladores de nanopartículas de poli-¿-caprolactona - tocoferil polietilenoglicol succinato incorporadas com peptídeo EGFRvIII em células mononucleares do sangue periférico

• Processo: 25/11186-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia - Farmacotecnia
• Pesquisador responsável: Fabiana Testa Moura de Carvalho Vicentini
• Beneficiário: Juliana Covolo Marques
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Células mononucleares Nanotecnologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Células mononucleares | D-¿-tocoferil polietilenoglicol succinato | Nanovacinologia | peptídeo EGFRvIII | Poli-¿-caprolactona | Nanotecnologia

Resumo

Vacina antitumoral é uma estratégia promissora para o tratamento de câncer ao utilizar antígenos tumorais capazes de ativar e/ou aprimorar o sistema imune do indivíduo. No entanto, é preciso identificar antígenos tumorais adequados e superar omicroambiente tumoral imunossupressor para gerar a resposta imunológica desejada.A variante III do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFRvIII) está associada à tumorigenicidade pelo aumento da proliferação celular e inibição da apoptose, com alta taxa de incidência em pacientes com melanoma, glioblastoma ecâncer de mama. Por ser expressa raramente por células normais, a utilização da porção extracelular mutada do EGFR pode ser aplicada como antígeno tumoral específico em vacinas peptídicas. Entretanto, as vacinas de peptídeos e outrassubunidades, por si só, frequentemente apresentam menor imunogenicidade e durações mais curtas de resposta imune em comparação às vacinas de vetores vivos ou baseadas em proteínas, exigindo o uso de adjuvantes e/ou sistemas de entrega para eficácia ótima. Assim, as plataformas de vacinas baseadas em peptídeos incluem a associação de um imunoadjuvante com o peptídeo e/ou sua incorporação em um sistema de liberação específico. O presente projeto propõe a caracterização e avaliação da interação com células mononucleares do sangue periférico de nanopartículas à base de poli-¿-caprolactona e D-¿-tocoferil polietilenoglicol succinato incorporadas do antígeno peptídico EGFRvIII. Seu desenvolvimento contribuirá para estudos de avaliação in vitro do impacto dos sistemas nanoestruturados no perfil e resposta imune gerada, direcionando e viabilizando aspectos de desenvolvimento antes da avaliação in vivo dos mesmos, agregando a um tema que merece ser melhor explorado e melhor elucidado. (AU)