Desvendando os mecanismos etiopatogênicos do carcinoma de células acinares e do carcinoma secretor de glândula salivar: um estudo baseado em análise multiômica integrativa

• Processo: 24/14439-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2028
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Fernanda Viviane Mariano Brum Corrêa
• Beneficiário: Reydson Alcides de Lima Souza
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias das glândulas salivares Técnicas de diagnóstico molecular Carcinoma de células acinares
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: carcinoma de células acinares | carcinoma secretor | etiopatogênese | Neoplasias de glândulas salivares | Patologia Molecular | Patologia de cabeça e pescoço

Resumo

Os tumores de glândulas salivares (SGT) constituem um grupo significativo de neoplasias na área da patologia oral e maxilofacial. São considerados lesões incomuns, representam cerca de 3-10% de todos os tumores de cabeça e pescoço. Apesar dos SGT apresentarem características perfis moleculares e comportamento clínico distintos, muitos SGT apresentam características histopatológicas que se sobrepoem, tornando o diagnóstico desafiador. O desafio diagnóstico devido a sobreposição histopatológica é especialmente notório entre carcinoma de células acinares (AciCC) e o carcinoma secretor (SC), uma vez que até 2010, a maioria os casos de SC eram diagnosticados como carcinoma de células acinares. Histologicamente, o AciCC é caracterizado por apresentar diferenciação acinar serosa, enquanto um único tipo de célula com material secretor vacuolado, semelhante a um coloide; sem grânulos citoplasmáticos de zimogênio caracteriza o SC. A descoberta da translocação cromossômica t(12;15)(p13;q25) resultando na fusão gênica ETV6::NTRK3, específica para o SC, revolucionou a forma como esses tumores são diagnosticados. Apesar dos avanços no conhecimento das características moleculares dessas lesões, a compreensão dos mecanismos etiopatogênicos, vias metabólicas e transformação para fenótipo de alto grau ainda é limitada. Assim, este projeto visa realizar uma análise multiômica abrangente dos carcinomas AciCC e SC, utilizando sequenciamento de nova geração (NGS), hibridização fluorescente in situ (FISH), proteômica e metabolômica. Espera-se que os resultados deste estudo possam mapear os perfis moleculares associados com eventos etiopatogênicos destas lesões, contribuindo para melhorias substanciais no diagnóstico, prognóstico e terapêuticos afim de serem traduzidos terapias clinicamente aplicáveis. (AU)