Associação de variantes genéticas de genes transportadores de carboplatina e paclitaxel com reações adversas em pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células

• Processo: 24/22274-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Farmácia
• Pesquisador responsável: Patricia Moriel
• Beneficiário: Yasmim Gabriele Matos
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Carboplatina Farmacogenética Paclitaxel
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Carboplatina | Farmacogenética | Paclitaxel | Reações Adversas aos Medicamentos | Farmacogenética

Resumo

O câncer de pulmão é uma das principais neoplasias que atingem a população mundial. Sua elevada incidência é atribuída principalmente à gama de preditores de risco, destacando-se a idade e o tabagismo, enquanto a alta mortalidade é relacionada ao diagnóstico tardio. A doença divide-se em carcinoma de pequenas células (CPPC) e de não-pequenas células (CPNPC), sendo este correspondente a cerca de 80% dos casos. Seu tratamento abrange cirurgias, radioterapia e a quimioterapia, que inclui as terapias alvo e a terapia citotóxica convencional, baseada na associação de um derivado de platina e outro agente antineoplásico, como o paclitaxel. Apesar de efetiva, a combinação ainda detém limitações devido à ocorrência de reações adversas a medicamentos (RAMs), como a mielossupressão e reações gastrointestinais. Sabendo que RAMs podem ser fruto de alterações genéticas, o objetivo deste estudo é correlacionar variantes genéticas em genes transportadores com o desenvolvimento de reações adversas em pacientes com CPNPC, após o primeiro ciclo de quimioterapia, além de avaliar a ancestralidade dos participantes. Serão incluídos participantes de ambos os sexos, com diagnóstico de CPNPC que receberam tratamento antineoplásico com carboplatina e paclitaxel. Para determinação das variantes, amostras de DNA genômico serão obtidas a partir do sangue periférico e identificados através de Microarray (Infinium Global Diversity Array com Enhanced PGx - GDA PGx). Serão investigadas mielossupressão, reações renais, hepáticas e gastrointestinais, classificadas de acordo com os Critérios Comuns de Toxicidade (CTCAE). O equilíbrio de Hardy-Weinberg será avaliado pelo teste Qui-quadrado. A comparação das frequências alélicas será avaliada pelo teste exato de Fisher e o nível de significância adotado em todas as análises será de 5% (p<0,05). (AU)