Necessidades informativas dos pacientes com Câncer de Mama em serviço público e privado numa capital do Brasil

• Processo: 25/01462-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2026
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Enfermagem
• Pesquisador responsável: Luciana Lopes Manfredini
• Beneficiário: Joice Amanda Aparecida Cardoso
• Instituição Sede: Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein (IIEPAE). Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein (SBIBAE). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias mamárias Qualidade de vida Oncologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Necessidade Informacional | Neoplasia de mama | Qualidade De Vida | Oncologia

Resumo

Introdução: A neoplasia da mama é o segundo tipo de câncer mais incidente no mundo e no Brasil entre as mulheres, sendo um problema de saúde pública mundial, decorrente de alterações genéticas e de hábitos de vida, como: consumo excessivo de bebidas alcoólicas, tabagismo, obesidade, sedentarismo, menarca precoce, nuliparidade, primeira gravidez após 30 anos, menopausa após os 55 anos, uso de anticoncepcionais orais por tempo prolongado, reposição hormonal após menopausa por mais de cinco anos, histórico familiar. Os avanços ocorridos na medicina conduzem a diagnósticos na fase inicial e a uma maior variedade de opções de tratamento, e a tecnologia tem trazido mais acesso à informações; o maior desafio é entender o quão satisfatórias são as informações recebidas por estas pacientes. O entendimento da satisfação informacional pode melhorar a qualidade da informação recebida e o entendimento do paciente sobre sua doença e tratamento, bem como melhorar sua autonomia, Objetivo: Caracterizar a satisfação informacional de pacientes com câncer de mama em tratamentos ambulatorial e avaliar os recursos que eles utilizam para obter informações. Método: Pesquisa descritiva-exploratória com abordagem quali-qualitativa dos dados. A população será composta por homens e mulheres com diagnóstico confirmado de câncer de mama, maiores de 18 anos, em fase diagnóstica ou tratamento. A coleta de dados ocorrerá por meio de entrevista, utilizando um questionário sociodemográfico para caracterização da amostra, o EORTC-QLQ INFO25 e entrevista semi-estruturada para aprofundar a compreensão sobre suas experiências informacionais e as percepções de satisfação. (AU)