Impacto de fatores hormonais e pró-inflamatórios na regulação da expressão de saa1 em adipócitos brancos

• Processo: 25/07901-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2027
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética
• Pesquisador responsável: Luiz Osório Silveira Leiria
• Beneficiário: Layara da Rocha Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Adipócitos Regulação transcricional Testosterona Biologia molecular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: adipócitos | Regulação transcricional | Testosterona | 17B-estradiol | Biologia Molecular

Resumo

Estima-se que 5% da população mundial é afetada por doenças autoimunes, cuja prevalência é aumentada pelo envelhecimento populacional e aumento na expectativa de vida. Essas condições são caracterizadas por respostas imunológicas desreguladas e apresentam fatores de risco multifatoriais. O papel de elementos solúveis, como citocinas e proteínas de fase aguda, é crucial na fisiopatologia dessas doenças, destacando-se a proteína amiloide A sérica (SAA), particularmente os subtipos SAA1 e SAA2, por sua associação com inflamação e remodelamento de lipoproteínas no contexto de patologias autoimunes. Sobre a SAA1, produzida por hepatócitos, macrófagos e adipócitos, sabe-se pouco quanto aos mecanismos de sua regulação transcricional e os efeitos do microambiente inflamatório, os quais podem contribuir para sua superexpressão. Dados na literatura sugerem que fatores como interleucinas 6 e 1b (IL-6 e IL-1b) e hormônios sexuais podem influenciar a expressão e secreção de SAA1, mas as vias moleculares em adipócitos e a contribuição local do tecido adiposo permanecem desconhecidas. Este projeto busca compreender os mecanismos de regulação hormonal de SAA1 em adipócitos brancos humanos no contexto de doenças autoimunes. Serão investigados os efeitos de citocinas e hormônios sexuais na indução da expressão de SAA1. Os resultados esperados contribuirão na compreensão de como o microambiente hormonal e inflamatório consegue modular a expressão de SAA1 humana no tecido adiposo branco. (AU)