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Avaliação das variantes genéticas musculares no quarto de milha brasileiro

Processo: 24/21970-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2025
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2027
Área de conhecimento:Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
Pesquisador responsável:José Paes de Oliveira Filho
Beneficiário:Nátali Araujo Correia Alves de Alvarenga
Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Assunto(s):Equinos   Técnicas de genotipagem
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:equino | Five panel | Genotipagem | quarto de milha | Clínica de Equinos

Resumo

O Brasil é o quinto maior exportador de cavalo Quarto de Milha (QM) e possui mais de 5.000 animais registrados na Associação Brasileira de Criadores de Cavalo Quarto de Milha (ABQM). As doenças musculares são causa comum de comprometimento da saúde e baixo desempenho em cavalos. Dentre as causas de miopatias, destacam-se aquelas relacionadas a variantes genéticas, como: a paralisia periódica hipercalêmica (HyPP); a miopatia por acúmulo de polissacarídeos 1 (PSSM1), a hipertermia maligna (MH) e a miopatia de cadeia pesada de miosina (MYHM). Diante da relevância dessas enfermidades, a ABQM instituiu a exigência dos testes genéticos ("Five Panel") dessas variantes para o registro de animais a partir do início da década atual. Embora algumas dessas enfermidades tenham sido identificadas há mais de 30 anos, os principais estudos das frequências dessas variantes no QM brasileiro foram realizados há 10 anos. Ou seja, os efeitos das exigências da ABQM sobre a frequência dessas variantes não foram verificados ainda. Diante disso, o estudo tem como objetivo verificar a frequência dessas variantes em QM puro de origem. Para tanto, amostras de sangue ou pelo serão colhidas aleatoriamente de 250 QM oriundos de diversos criadores brasileiros, independentemente da modalidade esportiva. Os DNA serão purificados e genotipados por sequenciamento de Sanger para as quatro variantes (MYHM, PSSM1, HyPP e MH) e consequentemente as referidas frequências alélicas serão calculadas e conhecidas.

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