Influência de miR-665 na migração e invasão em linhagens celulares de câncer de tireoide agressivo

• Processo: 25/19896-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Murilo Vieira Geraldo
• Beneficiário: Maria Elisa Adame da Silva
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): MicroRNAs Movimento celular Biologia molecular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: micrambiente tumoral | MicroRNAs | Movimento Celular | Neoplasias da glândula tiroide | Biologia Molecular

Resumo

O câncer de tireoide é a neoplasia endócrina mais prevalente atualmente. microRNAs (miRNAs) têm sido descritos como potentes moduladores da expressão gênica em tumores tireoidianos, desempenhando papéis importantes em seu desenvolvimento e progressão. Nosso grupo demonstrou a diminuição da expressão de miR-665, um miRNA transcrito a partir da região DLK1-DIO3, em tumores tireoidianos e sua influência sobre a migração e invasão de células tumorais tireoidianas in vitro. No entanto, o modelo de superexpressão deste miRNA utilizando mimético comercial se mostra caro e pouco eficiente para a avaliação de seu potencial supressor tumoral in vivo. Assim, este projeto tem como objetivo analisar o papel do miR-665 na atividade migratória e invasiva em células de câncer de tireoide agressivo. Para tanto, o impacto da superexpressão de miR-665 será avaliado por ensaios de migração e invasão em câmara de Boyden modificada e pela análise da expressão, por meio do PCR quantitativo, de genes-alvos relevantes para a progressão tumoral. O plasmídeo construído (pMSCV-665) será então transfectado em 2 linhagens celulares de carcinoma anaplásico de tireoide, KTC-2 e 8305C (carcinoma anaplásico). Para cada condição, o plasmídeo pMSCV vazio será transfectado como controle. As linhagens construídas serão, em ensaios futuros do grupo, injetadas em camundongos imunossuprimidos do tipo nude, para avaliação do impacto de miR-665 sobre o crescimento e progressão tumoral in vivo. Esperamos que este modelo ajude a compreender a influência deste miRNA para o câncer agressivo de tireoide, contribuindo para o desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas.