Estabelecimento de um sistema Seletivo Endógeno de Encapsidação para Entrega Celular (SEND) como uma plataforma vacinal de entrega de mRNA para patógenos virais emergentes

• Processo: 25/22801-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado
• Data de Início da vigência: 22 de janeiro de 2026
• Data de Término da vigência: 21 de janeiro de 2027
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia
• Pesquisador responsável: Edison Luiz Durigon
• Beneficiário: Ana Karolina Antunes Eisen
• Supervisor: Stephan Becker
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Philipps-Universität Marburg, Alemanha
• Vinculado à bolsa: 21/08864-0 - Impacto da epidemia de Sarampo no Brasil: avaliação da resposta imune-protetora em pacientes naturalmente infectados com Sarampo e de indivíduos vacinados frente às variantes circulantes, BP.DR
• Assunto(s): Vacinas Virologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Vacinas | Virologia

Resumo

Febres hemorrágicas virais emergentes, como o vírus Ebola (EBOV) e o vírus Marburg (MARV), representam uma grande ameaça global devido às suas altas taxas de mortalidade e potencial para surtos rápidos. Esses vírus zoonóticos, transmitidos principalmente por contato direto com fluidos corporais, causam doenças graves com mortalidade superior a 80% em alguns casos. O EBOV já causou grandes epidemias, como o surto de 2014-2016 na África Ocidental, enquanto o MARV produziu eventos menores, mas igualmente letais. Limitações significativas permanecem em relação ao tempo de produção de algumas vacinas, reatogenicidade e restrições para grupos vulneráveis. Vacinas tradicionais, como as atenuadas e inativadas, são eficazes, mas não ideais durante emergências devido à complexidade, tempo de produção e desenvolvimento. Novos vetores virais e plataformas baseadas em RNA permitiram o rápido desenvolvimento de vacinas, mas enfrentam problemas como imunidade preexistente a vetores e reações parcialmente adversas a nanopartículas lipídicas. Neste contexto, o sistema de eNcapsidação Endógena Seletiva para Entrega Celular (Selective Endogenous eNcapsidation for Cellular Delivery - SEND) pode ser útil, baseado em PEG10, uma proteína de um retroelemento endógeno humano capaz de encapsular e transferir seu próprio RNA. Adaptado, este sistema pode encapsidar RNAs de interesse e entregá-los a outras células de forma específica. Este projeto visa avaliar o sistema SEND como uma nova plataforma vacinal contra filovírus, explorando a atividade fusogênica de glicoproteínas filovirais e a entrega de mRNA para expressão de antígenos como NP e VP40, validando seu potencial para aplicação futura em vacinas seguras, rápidas e biologicamente compatíveis contra patógenos de alto risco.