Nanopartículas de Albumina Carreadoras de Quimioterápicos: Interações com SPARC e Indução de Morte Celular em Modelo de Câncer de Mama Triplo Negativo

• Processo: 25/20071-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2025
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2027
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Química de Macromoléculas
• Pesquisador responsável: Alioscka Augusto Sousa
• Beneficiário: Matheus Abraão dos Santos
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 25/01716-7 - Nanopartículas de Albumina na Nanomedicina do Câncer: Otimização da Biocompatibilidade, Entrega Celular, e Eficácia Terapêutica, AP.R
• Assunto(s): Neoplasias Endocitose Nanomedicina Nanopartículas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: câncer | Endocitose | Nanomedicina | Nanopartículas | Sparc | Nanomedicina

Resumo

Nanopartículas de albumina humana (HSA-PNPs) têm se destacado como nanocarreadores promissores na entrega de fármacos, especialmente no tratamento do câncer. Suas vantagens incluem facilidade de síntese, versatilidade, biocompatibilidade, e interações com SPARC - uma glicoproteína superexpressa na matriz extracelular de tumores. O SPARC está associado à agressividade tumoral e metástase em alguns cânceres, sendo, portanto, um alvo estratégico na nanomedicina. Embora estudos indiquem que o SPARC favoreça o acúmulo tumoral e a eficácia terapêutica das HSA-PNPs, as interações dessas partículas com o SPARC, bem como seus impactos na endocitose, permanecem pouco explorados. Assim, este projeto propõe investigações sistemáticas para validar diretamente essas interações e elucidar sua relação com a internalização celular e a eficácia terapêutica. Como modelo, serão utilizadas HSA-PNPs carreadoras de SN-38 e células de câncer de mama triplo negativo (TNBC). Este tipo de câncer representa até 20% dos casos de câncer de mama e é caracterizado por alta mortalidade e expressão elevada de SPARC. A investigação sistemática proposta neste projeto fornecerá informações críticas para o desenvolvimento de HSA-PNPs mais eficazes e terapias direcionadas no combate ao câncer.