Síntese de 1,2,3,4-Tetrahidroquinolinas através da N-Arilação de Adutos da Reação Multicomponente de Ugi 5-Centros-4-Componentes

• Processo: 25/20442-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Márcio Weber Paixão
• Beneficiário: Vinicius de Moura Felix
• Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Aminoácidos Síntese orgânica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: aminoácidos | Reação de Ugi-Smiles | Síntese Orgânica | Tetrahidroquinolinas | Reação Multicomponente

Resumo

A síntese modular de 1,2,3,4-Tetrahidroquinolinas (THQs), núcleos relevantes no desenvolvimento de fármacos, agroquímicos, e ligantes quirais,através de uma sequência reacional envolvendo a reação multicomponente de Ugi 5-Centros-4 Componentes (Ugi-5C-4CR) seguido de uma ciclização N-arilativa é proposta aqui. Dois caminhos sintéticos para a etapa de N-arilação serão investigados; no primeiro,levando-se em conta os recentes avanços na química de acoplamento cruzado C-N,em especial o advento e estabelecimento da catálise metalofotoredox, metodologias catalisadas por metais de transição serão estudadas; no segundo, pretendemos alcançar a ciclização através de uma reação de substituição nucleofílica aromática(SNAr). Por fim, espera-se sintetizar análogos estruturais de THQs naturais e fármacos e investigar seu potencial biológico.