Uso da própolis vermelha e da própolis faveleira após ceratectomia lamelar em coelhos

• Processo: 25/24238-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2025
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2027
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
• Pesquisador responsável: Cláudia Valéria Seullner Brandão
• Beneficiário: Anita Marchionatti Pigatto
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 25/07151-1 - Centro de Ciência para o Desenvolvimento: CETRAS UNIVERSITÁRIO - CEMPAS (Centro de Medicina e Pesquisa em Animais Selvagens), AP.CCD
• Assunto(s): Córnea Epitélio Olho Oftalmologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cnidoscolus quercifolius | cornea | Dalbergia ecastaphyllum | epitélio | lagomorfos | Olho | Oftalmologia

Resumo

O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia dos colírios a base da própolis na reparação de ceratectomia lamelar em coelhos. Serão utilizados 15 animais por grupo, sendo coelhos da raça Nova Zelândia. Constituir-se-ão três grupos experimentais, denominados: grupo própolis faveleira (GF), grupo própolis vermelho (GV), e grupo controle (GC), de acordo com o tratamento realizado após a indução da úlcera corneana cirúrgica. Será realizada a ceratectomia lamelar central profunda após anestesia geral e tópica, utilizando-se trépano padronizado de 4 mm e a seguir, a delaminação com bisturi crescente. As córneas serão tratados topicamente quatro vezes ao dia. No GF será utilizado colírio a base de própolis faveleira 1% diluido em hialuronato de sódio 0.15%, no GV será utilizado colírio a base de própolis vermelho 1% diluido em hialuronato de sódio 0.15%, e no GC será utilizado colírio a base de hialuronato de sódio 0.15%. Os grupos experimentais foram subdivididos em três subgrupos (M3, M7, M14), de acordo com o período final da avaliação clínica, aos três, sete e 14 dias após a realização do procedimento cirúrgico, respectivamente. O presente estudo visa avaliar, em aspectos oftalmológicos e histopatológicos o uso dos tratamentos instituídos, por meio de avaliações clínicas, morfométricas e histopatológicas.