Interações entre macrófagos matadores e células epiteliais prostáticas: Análise do estresse oxidativo em culturas 3D

• Processo: 25/26230-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2025
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2026
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Citologia e Biologia Celular
• Pesquisador responsável: Hernandes Faustino de Carvalho
• Beneficiário: Letícia Maria Ruiz Trevisan
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 21/02303-7 - Abordagens por análises de células únicas e pela óptica não linear da biologia prostática, AP.TEM
• Assunto(s): Macrófagos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: célula tumoral prostática | Macrófagos | Biologia Prostática

Resumo

Andrógenos são importantes para o desenvolvimento e homeostase da glândula prostática. Após 3 dias da privação androgênica ocorre um pico de apoptose de células epiteliais prostáticas e o influxo de células imunes, entre elas macrófagos M1142. Esses macrófagos são positivos para iNOS, possuem os genes znf142 e CX3CR1. Estudos mostraram que os macrófagos RAW 264.7 estimulados por meio condicionado da LNCAP atacam células tumorais prostáticas LNCAP na ausência de andrógeno, pela via intrínseca da apoptose. Nossas recentes descobertas mostraram que um fragmento de peptídeo da progranulina (designado como Pep A) liberado pela célula epitelial da próstata são as responsáveis por reprogramar macrófagos em células matadoras. Portanto, este projeto visa identificar a apoptose da co-cultura 3D dos esferóides por TUNEL e Imunofluorescência na presença do peptídeo A, além da co-cultura 2D por timelapse coradas com cell tracker e a detecção de estresse oxidativo pela sonda H2DCFDA. Por fim, esse projeto pode favorecer novas ideias para terapia clínica do câncer de próstata resistente à castração. (AU)