Derivatização de hidroxiacetofenonas bioativas através das reações de hidrogenação catalítica, Vilsmeier–Haack, Knoevenagel, Claisen-Schmidt e aldólica

• Processo: 06/50286-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química
• Pesquisador responsável: José Agustín Pablo Quincoces Suárez
• Beneficiário: Carolina Passarelli Gonçalves
• Instituição Sede: Pró-Reitoria Acadêmica. Universidade Bandeirantes (UNIBAN). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Própolis Antineoplásicos Antiparasitários
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Claisen-Schmidt | Condensacao Aldolica | Knoevenagel | Vismeier-Haack

Resumo

Neste trabalho se parte de produtos antitumorais como é o caso da 2-hidroxi-5-(3-metil-but-2-enil)acetofenona, da Própolis brasileira. Está planejada a transformação deste protótipo em um número apreciável de derivados, empregando as reações de alquilação corri 3-cloro-3-metil-butino-1, hidrogenação catalítica parcial, rearranjo de Claisen. Também serão empregadas as reações de Vilsmeier-Haack, Krioevenagel, Claiseh-Schmidt e Aldólica, entre outras para obter derivados com um grau de conjugação eletrônica superior. A pureza dos produtos obtidos será comprovada mediante as técnicas cromatográficas. A caracterização estrutural será realizada com os métodos espectroscópicos infravermelho, Ressonância Magnética Nuclear e Massas. As predições das propriedades biológicas específicas executadas com: os programas computacionais TOPS-MODE serão comprovadas através dos ensaios de determinação da atividade antitumoral e antiparasitária, entre outras. (AU)