Construcao de um dna para a geracao de animal transgenico que super expressa o receptor B2 de cininas no tecido adiposo branco

• Processo: 03/09959-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 2003
• Data de Término da vigência: 30 de novembro de 2004
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Ronaldo de Carvalho Araújo
• Beneficiário: Fabio Fernandes Carvalho Silva
• Instituição Sede: Centro de Ciências da Saúde. Universidade de Mogi das Cruzes (UMC). Mogi das Cruzes , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 01/03409-0 - Desenvolvimento corporal dos camundongos nocautes para os receptores B1 e B2 de cininas, AP.JP
• Assunto(s): Obesidade Inflamação Sistema calicreína-cinina Músculo liso Tecido adiposo branco Adipócitos Bradicinina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Adipocitos | Bradicinina | Musculo Liso | Obesidade | Receptor B2

Resumo

O sistema calicreína-cininas está envolvido no processo inflamatório e no controle da pressão arterial principalmente por um receptor presente em diversos tecidos, denominado receptor B2 de cininas. Recentemente, resultados do nosso grupo mostraram que os animais deficientes para o receptor B2 apresentam maior quantidade de tecido adiposo. Esses animais não apresentam hiperfagia, sugerindo assim que a obesidade observada nesses animais deve-se a uma disfunção metabólica. O tecido adiposo é capaz de produzir várias moléculas que controlam a ingestão alimentar e o metabolismo celular, como a leptina e citocinas. Foi observado que a bradicinina através do receptor B2 é capaz de induzir a captação de glicose. Na tentativa de elucidar qual participação do sistema calicreína-cinina, principalmente a do receptor B2 no tecido adiposo e qual a conseqüência desse evento no desenvolvimento corporal de roedores nós iremos construir um DNA para a geração de um animal transgênico que superexpressa o receptor B2. Para tanto o promotor/ativador do gene aP2, que codifica a proteína ligante de ácido graxo do adipócito de aproximadamente 5,4 kb será clonado juntamente com a região codificadora do receptor B2 e um sítio de poladenilação do vírus SV40. A funcionalidade desse DNA será avaliada pelo microfisiômetro em células adiposas previamente transfectadas. (AU)