Efeitos de pulsos curtos de "fgf" em celulas "3t3" transformadas por "ras".

• Processo: 01/00050-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2001
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Hugo Aguirre Armelin
• Beneficiário: Carolina Louzão Bigarella
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 97/12755-1 - Atividade mitogênica e transdução do sinal do hormônio adrenocorticotrópico (ACTH), AP.TEM
• Assunto(s): Ciclo celular Fatores de crescimento de fibroblastos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Ciclo Celular | Fgf | Ras

Resumo

O fator de crescimento de fibroblasto (FGF) liga-se a receptores localizados na membrana plasmática de células de mamíferos e desencadeia uma série de respostas biológicas como, proliferação celular e diferenciação (Klint e Claesson-Welsh, 1999). Um pulso curto de FGF (3 horas) não é suficiente para induzir síntese de DNA em fibroblastos mantidos em cultura (Balb/c 3T3 ou Swiss 3T3) (LaVallee et al, 1998), mas é suficiente para induzir entrada em S de células adrenocorticais de camundongo, Y1 (Lotfi et al, 2000). Y1, no entanto, é uma linhagem tumoral onde ocorreu a amplificação e aumento de expressão do proto-oncogene c-Ki-ras. Este efeito de pulsos curtos de FGF em células Y1 pode ser devido à amplificação de ras nesta linhagem. Para esclarecer esta questão, propomos neste projeto analisar o efeito de pulsos curtos de FGF em células Balb/c 3T3 transformadas pelo oncogene humano EJ-ras. (AU)