Sintese diaestereosseletiva de intermediarios para os terpenos poliquinanos.

• Processo: 00/05040-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2000
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2001
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Timothy John Brocksom
• Beneficiário: Olga Georgios Alexopoulos
• Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Ácidos de Lewis Síntese Bioensaio
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Acidos De Lewis | Diaestereosseletividade | Ensaios Biologicos | Reacao Alder-Ene | Sintese | Terpenos Poliquinanos

Resumo

Os sesquiterpenos e diterpenos naturais apresentam inúmeros esqueletos carbônicos, incluindo exemplos com vários anéis fundidos de cinco membros (poliquinanos). A síntese total destes compostos é um desafio permanente dado às dificuldades inerentes à síntese de ciclopentanos simples, muito mais quando em fusão com outros anéis de cinco membros. Neste plano de pesquisa propõe-se estudar a reação diaestereosseletiva de Alder-ene de um aldeído 3,3,6-trimetil-5-heptanal, derivado da dimedona comercial por reações clássicas e uma reação de fragmentação. A reação Alder-ene leva a uma mistura dos 4,4-dimetil-2-isopropenilciclopentanóis cis- e trans- cuja proporção deve ser investigada pelo estudo da catálise com diferentes ácidos de Lewis. (AU)