Fontes nitrogenadas na produção de mudas de curauá (Ananas erectifolius L. B. Smith) pela micropropagação in vitro

• Processo: 08/58965-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2010
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2011
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Recursos Florestais e Engenharia Florestal - Tecnologia e Utilização de Produtos Florestais
• Pesquisador responsável: Isaac Stringueta Machado
• Beneficiário: Claudia Wesselka Garcia
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Agronômicas (FCA). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Bromeliaceae Curauá Cultura de tecidos vegetais Fibras vegetais Organogênese vegetal Micropropagação vegetal
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Biofibras | Bromelia | Cultura De Tecidos | Meio De Cultura | Nutricao Mineral De Plantas | Organogenese Direta In Vitro

Resumo

O curauá (Ananas erectifolius L.B.Smith), espécie originária do complexo Amazônico, apresenta interesse crescente devido às suas fibras, de propriedades físico-químicas excelentes para a composição de novos materiais, empregados no setor automobilístico, construção, mobiliário e outros. Com o aumento da demanda por mudas, a oferta tornou-se insuficiente para atender aos programas de cultivo em expansão no país. A micropropagação in vitro de curauá o uma alternativa para o aumento da produção de mudas, pelas altas taxas de multiplicação em tempo e espaços reduzidos. São também agregados valores como fidelidade genética e qualidade fitossanitária pela limpeza clonal. Este trabalho tem como objetivo pesquisar modificações das fontes nitrogenadas (relação nitrato/amônio), e substituição das fontes de cálcio no meio nutritivo basal de Murashige & Skoog (1962), visando otimização da indução da brotação e o conseqüente aumento da produção de mudas. O delineamento experimental será inteiramente casualizado, com avaliação de 5 balanços N03-:NH4+ na presença de Ca(CI)2.2H20, e 5 como fonte modificadora de cálcio; com número de 10 repetições (1 brotação/frasco) por tratamento. O fitorregulador indutor da organogênese direta será a citocinina BAP (6-benzilaminopurina). A multiplicação das brotações será acompanhada através de 3 subculturas espaçadas de 45 dias e, ao final de cada período, serão avaliados os parâmetros anatomo-fisiológicos. (AU)