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Estudo da estabilidade do extrato otimizado de propolis.

Processo: 00/05077-1
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2000
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2001
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia - Análise e Controle de Medicamentos
Pesquisador responsável:Jose Hamilton Ferreira Bueno
Beneficiário:Cinara Nobre de Carvalho
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Assunto(s):Própolis
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Extrato De Propolis | Metodo Microbiologico | Propolis

Resumo

Constitui hoje uma preocupação séria a determinação do porquê e como se alteram os princípios ativos de dada preparação. A razão de ser deste fato reside na necessidade de reduzirão mínimo o fenômeno de alteração para se poder contar com medicamentos estáveis tanto quanto possível, ou então, de estabelecer prazo de validade do medicamento. A utilização da própolis na terapêutica passa pela dermatologia (como cicatrizante), otorrinolaringologia, em ginecologia, possuindo ainda ações antimicrobiana, antifúgica, adstringente e antioxidante. Há evidências de que a composição química da própolis depende da sua padronização. As ações anteriormente relatadas para a própolis são muitas vezes variadas, não só em função da diversificação da flora, como também dos problemas resultantes do preparo de extratos sem a devida padronização. Estudos anteriores demonstram a possibilidade de executar avaliação da cinética de degradação do extrato utilizando a associação-da cinética microbiológica e a cromatografia sobre camada delgada. Estas permitem a avaliação quali e quantitativa do extrato quando submetidos às condições de estresse, pois através da cinética microbiológica é possível detectar a perda da atividade do extrato e o acompanhamento cromatográfico permite avaliar quali e até quantitativamente a degradação das substâncias marcadoras. (AU)

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