Acao dos glicocorticoides sobre a expressao de proteinas juncionais "gap" e secrecao de insulina em ratos.

• Processo: 03/01913-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2003
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2004
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: José Roberto Bosqueiro
• Beneficiário: Alex Rafacho
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências (FC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Bauru. Bauru , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 00/04310-4 - Estudo da modulação da função endócrina pancreática pela dexametazona em ratos normais e no modelo de desnutrição proteico-calórica, AP.JP
• Assunto(s): Ilhotas pancreáticas Secreção de insulina Células secretoras de insulina Junções Gap Conexinas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Celulas B Pancreaticas | Conexinas | Dexametazona | Ilhotas De Langerhans | Juncoes Gap | Secrecao De Insulina

Resumo

A insulina, hormônio de fundamental importância no controle de níveis adequados de nutrientes circulantes, é sintetizada nas células b das ilhotas pancreáticas. Tratamento com dexametazona in vivo promove significante aumento dá secreção de insulina em animais normais. Alguns hormônios podem alterar o padrão da maquinaria secretória que, por sua vez pode estar envolvida com a regulação dos contatos célula-célula no interior das ilhotas pancreáticas. Estes contatos estão constituídos por junções "gap" (JGs), canais intercelulares que permitem a passagem e troca de pequenas moléculas entre as células adjacentes na maioria dos tecidos promovendo assim, a interação e sincronização celular. Neste estudo, investigaremos os efeitos dos glicocorticóides sobre a expressão das proteínas juncionais "gap" - conexina 43 (Cx43) e conexina 36 (Cx36) - e da secreção de insulina nas células B das ilhotas pancreáticas em ratos normais. Os animais serão tratados durante 5 dias por injeção intraperitoneal de dexametazona (1 mg/kg de peso corpóreo) e a detecção das conexinas será feita por "western blot" e imunocitoquímica. Serão realizados protocolos de secreção estática de insulina com posterior quantificação por radioimunoensaio. (AU)