Expressao do receptor de glicocorticoide em ilhotas pancreaticas de ratos submetidos a diferentes doses de dexametasona.

• Processo: 06/51041-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2006
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
• Pesquisador responsável: José Roberto Bosqueiro
• Beneficiário: Flavia Maria Moura de Paula
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências (FC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Bauru. Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Ilhotas pancreáticas Glucocorticoides Secreção de insulina Resistência à insulina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Glicocorticoide | Ilhotas Pancreaticas | Receptor De Glicocorticoide | Resistencia A Insulina | Secrecao De Insulina

Resumo

Os glicocorticóides são hormônios considerados como diabetogênicos por estimularem a produção de glicose hepática através da gliconeogênese e diminuírem a captação desta pelos tecidos insulino-sensiveis. O aumento da secreção de insulina pelas células Beta, estimulada por glicose, uma das principais características associadas a resistência à insulina, foi detectada em nosso modelo tratado com dexametasona (1 mg/kg peso corpóreo, i.p, por 5 dias) in vivo. Seus efeitos sobre o metabolismo podem ser particularmente dependentes da dose, do tempo de administração, do tipo e idade do animal (neonatos/ adultos). A ação dos glicocorticóides é mediada pelo seu receptor citoplasmático (GR), que em sua forma não ativada, se liga a duas proteínas de choque térmico 90 (hsp 90) e uma hsp 56, mantendo-se no citoplasma das células, e estabilizando-se em sua forma inativa. Quando ligado ao hormônio, se transloca para o núcleo e interage com elementos específicos de DNA e/ou outros fatores de transcrição, induzindo ou reprimindo a expressão de certos genes. Nenhum trabalho foi realizado com o intuito de se verificar a expressão do GR em ilhotas pancreáticas de ratos submetidos ao tratamento com dexametasona. Assim, o presente trabalho pretende avaliar a expressão do GR em ilhotas pancreáticas de ratos tanto em nível de proteína quanto de mRNA após tratamento in vivo com diferentes doses de dexametasona em ratos normais. (AU)