Proteínas de superfície ancoradas por glicosilfosfatidilinositol (GPI) de Neospora caninum: clonagem e sequenciamento

• Processo: 09/13915-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2009
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2010
• Área de conhecimento: Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Medicina Veterinária Preventiva
• Pesquisador responsável: Ana Patricia Yatsuda Natsui
• Beneficiário: Aline Bononi
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 05/53785-9 - Proteínas envolvidas na invasão de células hospedeiras por protozoários apicomplexas como potenciais componentes para métodos profiláticos, AP.JP
• Assunto(s): Doenças parasitárias Neospora caninum Glicosilfosfatidilinositóis Clonagem Análise de sequência de DNA
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: âncora GPI | Neospora caninum | Doenças Parasitárias

Resumo

Em Neospora caninum, adesinas ancoradas por glicosilfosfatidilinositol (GPI) são conhecidas como SAG e SRS (Surface AntiGens e Surface antigens Related Sequences). Análises de bioinformática evidenciaram um gene altamente expresso (com 56 ESTs), com predição de peptídeo sinal, ancoragem por GPI e presença de cisteínas. A seqüência, sem similaridade significativa com SAGs e SRSs, possui um domínio conservado pertencente a uma família denominada CRISP pelo Prosite (http://www.expasy.ch/cgi-bin/nicedoc.pl?PS01009), para designar Proteínas Secretadas Ricas em Cisteínas (Cysteine-rich secretory proteins). O projeto inicial incluía a análise do gene NcCRISP, que foi realizada pela aluna Priscila Romero Mazzini Pereira. Na continuação deste projeto um outro gene com predição de ancoragem por GPI será analisado por ser altamente expressa (92 ESTs) e por ser uma proteína ainda não descrita, mesmo em outros Apicomplexas. A continuação do projeto inicial (2008/01781-8) tem como objetivo principal clonar e sequenciar este gene para realizar estudos posteriores de sua localização e função.