Estudos da relação estrutura-função de UMPKs bacterianas

• Processo: 03/12066-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2004
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Biofísica - Biofísica Molecular
• Pesquisador responsável: Francisco Javier Medrano Martin
• Beneficiário: Leandra Watanabe
• Instituição Sede: Associação Brasileira de Tecnologia de Luz Síncrotron (ABTLuS). Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (Brasil). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Clonagem Expressão de proteínas Cristalografia de proteínas Purificação de proteínas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Clonagem | Cristalografia De Proteinas | Estudos Funcionais | Expressao | Purificacao

Resumo

As enzimas nucleotídeo monofosfato quinase (NMPK) são essenciais para que os organismos realizem a síntese de seus nucleotídeos, que serão as unidades básicas de diversas macromoléculas biológicas. Por serem essenciais em praticamente todos os demais processos celulares, essa síntese de nucleotídeos tornou-se um dos principais alvos de ataque contra agentes externos, sejam eles bacterianos virais e parasitários. Isso está sendo possível, graças à identificação de pontos enzimáticos distintos entre as maquinarias utilizadas pelos patógenos e hospedeiros. Especificamente no caso de algumas UMPKs bacterianas, por não apresentarem qualquer homologia seqüencial e estrutural com as demais nucleosídeo monofosfato quinases (NMPKs), temos atualmente uma real possibilidade de obtermos um inibidor específico anti-bacteriano com pouco ou nenhum efeito nos organismos hospedeiros (eucariotos). Para obtermos informações detalhadas sobre esse tipo incomum de UMPK, iniciaremos os experimentos de clonagem para a produção em grande escala das UMPKs dos organismos Bacillus subtilis, Pyrococcus horikoshii e Xylella fastidiosa, para realizarmos estudos da relação estrutura-função dessas intrigantes enzimas bacterianas. (AU)