Comparação do perfil de genes de fenilpropanoides expressos em raízes cultivadas in vitro e raízes obtidas por transformação com Agrobacterium rhizogenes

• Processo: 08/11049-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular
• Pesquisador responsável: Suzelei de Castro França
• Beneficiário: Viviane Fátima da Silva
• Instituição Sede: Universidade de Ribeirão Preto (UNAERP). Campus Ribeirão Preto. Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Metabólitos secundários Biotecnologia Plantas medicinais
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: bibliotecas de cDNAs | enzimas chaves | metabólitos secundários | plantas medicinais | via de fenilpropanóides | via de isoprenóides | Biotecnologia

Resumo

Metabólitos secundários de plantas com os mais variados esqueletos químicos são biossintetizados seguindo diferentes vias, dentre estas as principais são as de produção de fenilpropanóides e de isoprenóides, destacando-se ainda algumas vias mistas como as de síntese de alcalóides. A regulação do fluxo de síntese em cada ramificação destas vias é realizada por enzimas chaves que não raro atuam de forma coordenada e complexa. A disponibilidade de precursores endógenos assim como os níveis de enzimas chaves são fatores interferentes na indução ou inibição da produção de determinada classe de micromoléculas. Nas condições monitoradas de cultivo "in vitro" é possível por meio de adição de precursores exógenos e controle de níveis de co-fatores, por exemplo, realizar-se manipulações bioquímicas do fluxo das vias. No entanto, a manipulação genética de vias metabólicas através da super expressão e/ou repressão de genes codificadores de enzimas chaves tem sido a ferramenta mais eficaz na superação da baixa produtividade que freqüentemente ocorre em processos biotecnológicos de produção de ativos. Desta forma, pretendemos determinar padrões de expressão gênica em condições específicas de estímulo a planta. Na abordagem prevista neste projeto construiremos bibliotecas de cDNAs de raiz in natura e transformada por Agrobacterium rhizogenes para comparação de padrões de expressão gênica decorrentes de situações de estresse.