Acoplamentos eletroquimicos intramoleculares.

• Processo: 97/00822-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 1997
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 1998
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Hans Viertler
• Beneficiário: Sandra Massumi Suzuki
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Voltametria cíclica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cetonas Aromaticas | Ciclizacoes | Oxidacoes Eletroquimicas | Tiocetais | Voltametria Ciclica

Resumo

Reações de acoplamento eletroquímico intramolecular quer redutivos quer oxidativos são conhecidos. As eletrorredutivas estão bem incorporadas à metodologia sintética orgânica mas o emprego das eletrooxidativas é mais restrito. Pretende-se explorar a possibilidade de efetuar ciclizações eletrooxidativas de tioacetais de cetonas aromáticas não conjugadas. O substrato escolhido foi o dimetil tioacetal da 5-fenil-2-pentanona. Este será sintetizado a partir do acetoacetato de etila e o seu comporta mento eletroquímico examinado através de voltametria cíclica e eletrolises a potencial controlado. Os produtos de eletrolise serão analisados por métodos cromatográficos e espectrométricos. (AU)