Avaliacao da apoptose e proliferacao celular da porcao secretora da glandula submandibular do rato durante o ciclo circadiano.

• Processo: 05/54202-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2005
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Morfologia - Histologia
• Pesquisador responsável: Gerson Francisco de Assis
• Beneficiário: Debora Godoy Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Assunto(s): Ritmo circadiano Glândula submandibular Morfometria Apoptose Ratos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apoptose | Glandula Submandibular | Morfometria | Rato | Ritmo Circadiano

Resumo

Muitos ritmos biológicos estão relacionados com os ciclos externos de luz e temperatura. Estudos realizados em nosso laboratório com glândula submandibular de ratos verificaram uma diminuição no peso da glândula de 37% no inverno e 13% no verão e um decréscimo de 73% do volume do compartimento acenar entre a meia noite e às 4 horas da manhã no inverno, e 38% entre a 8 da noite e meia noite no verão. Deste modo, no atual trabalho pretendemos avaliar imunoistoquímicamente a ocorrência de morte celular por apoptose utilizando a técnica de TUNEL e a proliferação celular pela marcação do antígeno de proliferação celular (PCNA) em glândulas submandibulares de rato coletados em intervalo de 4 horas durante o período de 1 dia (4, 8, 12, 16, 20 e 24 horas). Como controles positivos de proliferação celular e apoptose utilizaremos, respectivamente, estômago de rato e mama de rata pós-amamentação. Para o controle negativo será substituído o anticorpo primário pelo tampão. A quantificação de células com imunomarcação positiva será realizada em um sistema de análise de imagem digitalizada Kontron KS300 (KontronElectronic GMBM). No total serão capturadas 20 imagens por animal, selecionadas por amostragem sistemática e contando cerca de 1000 células acenosas e 500 células dos outros compartimentos. O resultado será expresso em porcentagem de células marcadas/não marcadas para cada animal e submetidos ao teste estatístico (ANOVA). (AU)