Avaliação da atividade anti-neoplásica de derivados da desidrocrotonina

• Processo: 00/06126-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2000
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: Nora Marcela Haun Quiros
• Beneficiário: Patrícia da Silva Melo
• Instituição Sede: Instituto de Biologia (IB). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Neoplasias Apoptose Croton Genes p53 Sesquiterpenos Lactonas Antineoplásicos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apoptose | Cajucara | Croton | Lactona | P53 | Tumor

Resumo

Nos últimos anos, a busca de alternativas mais eficientes e menos tóxicas para a terapia de doenças neoplásicas tem mobilizado pesquisadores de diversas áreas. Resultados promissores têm surgido, particularmente, com a utilização de substâncias isoladas de plantas. Dentre essas substâncias as sesquiterpeno lactonas têm se revelado promissoras como alternativa para o tratamento de tumores, devido a características químicas que podem, por exemplo, alquilar grupos nucleófilos em enzimas participantes do processo de divisão celular. A desidrocrotonina é uma diterpeno lactona extraídas de Croton cajucara (sacaca) que tem propriedades anti-ulcerogênica, hipoglicemiante e, recentemente, foi verificado atividade anti-tumoral. Este efeito anti-neoplásico pode ser devido, entre outros fatores, a um aumento na imunocompetência celular e/ou, a indução de proteínas regulatórias chaves no processo de divisão celular, entre estas, a p53. A ativação da expressão da p53 pode ocasionar regressão do processo cancerígeno através da indução da morte celular por apoptose. Em termos gerais os objetivos deste trabalho são avaliar a atividade anti-tumoral da desidrocrotonina e de derivados desta em animais inoculados com tumor de Ehrlich e investigar se essa ação está relacionada com processos de ativação da p53 e desencadeamento do processo apoptótico. (AU)