| Processo: | 00/01159-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2000 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2002 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Bioquímica - Biologia Molecular |
| Pesquisador responsável: | Jorge Cury de Almeida |
| Beneficiário: | Graciana Rodrigues Coelho |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Amplificação de genes Puffs cromossômicos |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Amplificacao Genica | Pufes De Dna | 20-Oh Ecdisona |
Resumo Ao final do último estádio larval de B. hygída, em duas das três regiões morfologicamente distintas da glândula salivar, alguns genes sofrem um processo de amplificação gênica dando origem a pufes de DNA. O hormônio da muda, 20-GH ecdisona (20-Ecd), é responsável pelo disparo do processo de amplificação gênica e tem papel oposto na atividade de dois grupos de genes amplificados, sendo necessário para o primeiro grupo e fortemente inibitório para o segundo. Detectamos nas regiões da glândula salivar, que formam ou não pufes de DNA, em Northern blots diferentes isoformas de RNAs mensageiros para as proteínas integrantes do receptor da 20-Edc, EcR/USP. Esses resultados indicam que combinações de diferentes formas de EcR e U6P podem estar envolvidas no controle da amplificação gênica nas diferentes regiões da glândula e no controle da atividade dos diferentes genes amplificados. Estamos buscando produzir cDNAs das diferentes isoformas dos RNAs mensageiros daqueles receptores e assim poder caracterizar suas funções. (AU) | |
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