Analise quantitativa da expressao dos genes dap-1 e ran-gtp em hiperplasias, adnomas e carcinomas de paratireoide.

• Processo: 05/54056-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2005
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2006
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Maria Lucia Cardillo Corrêa Giannella
• Beneficiário: Milena Cristina Vita
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Adenoma Hiperplasia Hiperparatireoidismo Carcinoma
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Adenoma | Carcinoma | Dap-1 | Hiperparatireoidismo | Hiperplasia | Ran-Gtp

Resumo

O hiperparatireoidismo primário pode ser causado por adenoma (80% dos casos), hiperplasia primária (15%) ou por carcinoma de paratireóide (1 a 2%). O diagnóstico diferencial entre adenomas e hiperplasias não é simples. Diferenciar histologicamente adenomas de carcinomas também pode ser difícil na ausência de invasão capsular, vascular ou metástases e o diagnóstico diferencial pode ser decisivo para a conduta cirúrgica e para o estabelecimento do prognóstico. A biologia molecular é uma ferramenta importante na busca de marcadores tumorais. Em tese recentemente realizada em nosso laboratório, foram identificados genes diferencialmente expressos entre adenomas e carcinomas de paratireóide. Vários genes tiveram sua expressão aumentada em uma ou outra situação e dentre os genes ainda não validados em toda a casuística de tumores de paratireóide, estão o DAP-1 e o RAN-GTP, que tiveram sua expressão aumentada em adenoma e carcinoma, respectivamente. O objetivo deste projeto é estudar, por meio do RT-PCR quantitativo, a expressão dos genes DAP-1 e Ran-GTP em 16 adenomas, 7 hiperplasias e 3 carcinomas de paratireóide, para verificar se a expressão diferencial desses genes poderia contribuir para o diagnóstico diferencial entre adenomas e hiperplasias e entre adenomas e carcinomas, além de avaliar se esses genes estão envolvidos na tumorigênese da paratireóide. Os resultados de expressão serão correlacionados com os dados clínicos, histopatológicos, bioquímicos e com o tamanho tumoral. (AU)