Preparacao de (r)-(+)-3-hidroxil-4-metil-4-pentenoato de etila, intermediario na sintese de (r)-(+)-3-acetoxi-2,6-dimetil 1,5 heptadieno: feromonio sexual do inseto "planococcus comstocki".

• Processo: 00/10621-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2001
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2001
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Massami Yonashiro
• Beneficiário: Miriam Cristina Covre de Souza
• Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Síntese Enantiômeros
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Cochorilha Comstocki | Enantiomero | Feromonio Sexual | Planococcus Comstocki | Sintese

Resumo

Atualmente o desenvolvimento de alternativas de combate a pragas causadoras de prejuízos em plantações de diversos tipos na agricultura tem sido objeto de estudo em vários grupos de pesquisa. Uma das alternativas é a utilização de feromônio sexual, produzido por essas pragas, que são colocadas em armadilhas de captura e assim evitando a fecundação das fêmeas pelos machos, que são capturados e eliminados. Com as técnicas desenvolvidas para o isolamento e identificação de feromônios estes passaram a ser produzidos sinteticamente em laboratórios como mistura de enantiômeros ou enantiomericamente puras. A proposta apresentada tem por objetivo desenvolver um caminho alternativo para a síntese do intermediário quiral, (RM+)-3-hidroxiW-metil-4-pentenoato de etila (2), para a preparação do feromônio sexual da Pseudococcus comstocki (Homóptero), uma praga de frutas cítricas. (AU)