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Analise da atividade antimicrobiana de substancias quimicas auxiliares associadas a medicacoes intracanais sobre candida albicans e enterococcus faecalis inoculados em canais radiculares.

Processo: 05/60709-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2006
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2006
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Endodontia
Pesquisador responsável:Marcia Carneiro Valera Garakis
Beneficiário:Ana Carolina Rodrigues Danzi Salvia
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FOSJC). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José dos Campos. São José dos Campos , SP, Brasil
Assunto(s):Micro-organismos   Medicação intracanal
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Medicacao Intracanal | Microrganismo | Substancia Quimica Auxiliar

Resumo

Os microrganismos e seus produtos estão intimamente ligados à etiologia das lesões pulpares e periapicais, que, como agentes agressores, podem levar o tecido pulpar à necrose sendo que sua persistência no canal radicular, após tratamento endodôntico, induz reação inflamatória periapical. O objetivo deste trabalho será avaliar a atividade antimicrobiana de substâncias químicas auxiliares associadas a medicações intracanais sobre Candida albicans e Enterococcus faecalis inoculados em canais radiculares. Serão utilizadas 72 raízes de dentes humanos unirradiculados que serão contaminadas com C. albicans e E. faecalis por 21 dias. Os grupos serão divididos de acordo com a substância química auxiliar: G1) hipoclorito de sódio 1% e G2) clorexidina gel 2%. Estes grupos serão subdivididos de acordo com a medicação intracanal utilizada: A) pasta de hidróxido de cálcio, B) clorexidina gel 2% e C) clorexidina gel 2% associada ao hidróxido de cálcio. Serão realizadas as seguintes coletas do conteúdo do canal radicular: 1ª coleta: após 21 dias de contaminação (controle), 2ª coleta: após a instrumentação, 3ª coleta: após 14 dias da medicação intracanal e 4ª coleta: 7 dias após a remoção da medicação. As amostras microbiológicas serão semeadas em meios de cultura e incubadas por 48 horas. Os resultados serão submetidos aos testes estatísticos ANOVA de Kruskal-Wallis e Dunn sob significância de 5%. (AU)

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