Avaliação dos fatores de virulência de cepas de Staphylococcus aureus isoladas de pacientes submetidos à diálise peritoneal e correlação com a evolução clínica dos episódios de peritonite

• Processo: 08/00281-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 2008
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Pasqual Barretti
• Beneficiário: Taíse Marongio Cotrim de Moraes
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Peritonite Diálise peritoneal Staphylococcus aureus
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: diálise peritoneal | peritonite | Staphylococcus aureus | Agente de peritonites estafilocócicas

Resumo

A diálise peritoneal (DP) é um dos métodos utilizados para depuração sangüínea em pacientes portadores de alguma patologia renal em seu estágio final. A peritonite é uma das principais complicações da DP e a bactéria Staphylococcus aureus, dentre os gram-positivos, é a causadora de peritonites mais graves e reincidentes. O objetivo desse projeto é estudar os episódios de peritonites causados por S.aureus em pacientes tratados com DP atendidos na Unidade de Diálise da Faculdade de Medicina de Botucatu, avaliando os fatores de virulência da bactéria e estabelecendo uma relação com a evolução clínica da peritonite. Serão coletados 40mL do líquido peritoneal de cada paciente que será semeado em placa com ágar sangue para posterior identificação por bacterioscopia tinturial e provas bioquímicas como catalase, coagulase e hemolisinas. O estudo dos fatores de patogenicidade consistirá na detecção da produção de limo (biofilme) pelo método de Christensen, da produção de enzimas como lipase, em meio enriquecido com CaCl2 hidratado e Tween 80; e lecitinase, em meio de Baird-Parker. A determinação de DNase e TNase será feito pela técnica de difusão metacromática em azul de ortotoluidina DNA. A produção de toxinas será realizada pelo método do saco de diálise seguida pela técnica de aglutinação reversa passiva de látex (RPLA). A presença do gene mecA será detectada por PCR confirmando as linhagens meticilina-resistentes. A importância desse projeto é aprofundar os conhecimentos sobre a DP e com isso, criar estratégias para diminuir os índices de peritonite e melhorar o tratamento dos pacientes.