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Efeito da liberacao aguda de neuropeptidios na expressao da isoforma constitutiva neuronal da oxido nitrico sintase (nnos): estudo das celulas epiteliais e inflamatorias em vias aereas de cobaias.

Processo: 03/07627-7
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2003
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2004
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas
Pesquisador responsável:Iolanda de Fátima Lopes Calvo Tibério
Beneficiário:Luciana Miyamoto
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Assunto(s):Óxido nítrico   Inflamação crônica   Neuropeptídeos   Asma
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Asma Experimental | Inflamacao Cronica | Neuropeptidios | Nnos | Oxido Nitrico | Sistema Nanc

Resumo

TIBÉRIO et al. (2003) demonstraram que as neurocininas desempenham um importante papel nas alterações inflamatórias e de mecânica pulmonar em cobaias. Além disso, resultados preliminares (PRADO et al., 2003) demonstraram que a depleção de neuropeptídios aumenta a expressão da isoforma neuronal da óxido nítrico sintase (nNOS) em eosinófilos e em células linfomononucleares ao redor das vias aéreas de cobaias, sugerindo uma interação entre os componentes excitatório (neuropeptídios) e inibitório (óxido nítrico) do sistema não-adrenérgico não-colinérgico (NANC). Nossos objetivos neste trabalho serão contribuir para a melhor compreensão da interação entre os neuropeptídios e o NO na fisiopatologia da inflamação das vias aéreas. Para tanto iremos utilizar cobaias macho que serão divididas em: A. Tratamento com capsaicina e estudo 30 minutos após (CAP, n=6); B. Tratamento com veículo de capsaicina e estudo 30 minutos após (VE, n =6); C. Tratamento com antagonista preferencial de receptor NK1 (NK1, n=6); D. Tratamento com antagonista preferencial de receptor NK2 (NK2,'n=6); E. Tratamento com neurocinina A (NKA, n=6); F. Tratamento com substância P (SP, n=6). Os pulmões serão retirados e submetidos à coloração imunohistoquímica para detecção de nNOS. Será avaliada a expressão desta enzima nos eosinófilos e células linfomononucleares e, através da medida de densidade óptica, no epitélio brônquico das vias aéreas distais. (AU)

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