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Determinacao dos polimorfismos leu564pro e tyr204phe no gene do fator xii de coagulacao em pacientes com infarto do miocardio.

Processo: 99/08562-9
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 1999
Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2001
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Joyce Maria Annichino-Bizzacchi
Beneficiário:Helena Cristina de Lima Barbosa
Instituição Sede: Centro de Hematologia e Hemoterapia (HEMOCENTRO). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Infarto do miocárdio   Hemostasia   Fator XIII
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Fator Xiii | Hemostasia | Infarto Agudo Do Miocardio | Polimorfismo Val34Leu

Resumo

A hemostasia é o processo responsável pela manutenção do sangue fluido dentro dos vasos sanguíneos. A coagulação sanguínea envolve a ativação de uma série de proteínas plasmáticas, que culminam com a formação do coágulo de fibrina. O fator XIII é uma transglutaminase que, quando ativada, participa desse processo como estabilizador do coágulo de fibrina, a partir dos monômeros de fibrina, cuja formação é central no desenvolvimento de um trombo estável. O gene que codifica a subunidade A do fator XIII é altamente polimórfico. Recentemente, foi descrito um polimorfismo de ponto (G T), localizado no códon 34 do exon 2 do gene que codifica a Valina Leucina (factor XIIIVal34Leu) na subunidade A do fator XIII. Os estudos bioquímicos demonstraram que a presença da Leu34 está associada, a um aumento da atividade do fator XIII no plasma. A análise desse polimorfismo em pacientes com coronariopatia mostrou uma frequência elevada do genótipo homozigoto para Val34 nos pacientes com infarto do miocárdio, sugerindo um efeito protetor da Leu34. Este estudo tem por objetivo identificar a freqüência do polimorfismo fator XIIIVal34Leu do gene do fator XIII em um grupo de pacientes com IAM, pareados com um grupo controle, por idade, sexo e raça. (AU)

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