Correlacao entre a inducao do metabolismo acido das crassulaceas e atividade da redutase do nitrato em abacaxizeiro

• Processo: 09/51618-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
• Data de Início da vigência: 01 de julho de 2009
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2009
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Botânica - Fisiologia Vegetal
• Pesquisador responsável: Helenice Mercier
• Beneficiário: Aline Tiemi Matsumura
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Fotossíntese CAM
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Abacaxizeiro | Fotossintese Cam | Redutase Do Nitrato

Resumo

Trabalhos anteriores realizados no Laboratório de Fisiologia Vegetal do IBUSP verificaram que o termoperíodo (temperatura noturna mais baixa) exerce influência sobre o metabolismo fotossintético e sobre a atividade da enzima redutase do nitrato (NR) do abacaxizeiro. Sob cultivo in vitro, plantas de Ananas comosus mostraram-se C3-CAM facultativas. Em condição de temperatura constante (28ºC), as plantas apresentaram metabolismo C3 e a NR foi mais ativa durante o período claro; já quando cultivadas em termoperíodo (28ºC dia / 15ºC noite) elas se tornaram CAM e a atividade da NR foi aumentada nas raízes durante o período escuro. O presente projeto tem por objetivo esclarecer se as mudanças na intensidade da atividade da enzima redutase do nitrato, que diminuiu na parte aérea, passando a ter atividade preferencial nas raízes de plantas CAM, foram devidas à indução ao CAM ou à baixa temperatura noturna (termoperíodo). Para tanto, plantas de Ananas comosus serão induzidas ao CAM não mais por termoperíodo, mas por meio da mudança da condição luminosa, de 50 para 300 μmoles fótons m-2 s-1, e temperatura constante de 25ºC. O metabolismo fotossintético será avaliado por ensaios enzimáticos da fosfoenolpiruvato carboxilase (PEPC) e da malato desidrogenase (MDH), e por acidez titulável. A atividade da NR será avaliada em ensaios in vivo, com coletas de folhas e raízes em intervalos de 3 horas durante 24 horas. Como controle, serão utilizadas plantas mantidas na condição C3 (ambiente com 50 μmoles fótons m-2 s-1 e temperatura a 25ºC). (AU)