Bioprospecção de componentes ativos de vertebrados (anfíbios e répteis) contra proliferação celular

• Processo: 01/13939-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2002
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2003
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Bioquímica e Molecular
• Pesquisador responsável: Antonio Carlos Martins de Camargo
• Beneficiário: Gandhi Rádis Baptista
• Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/14307-9 - Center for Applied Toxinology, AP.CEPID
• Assunto(s): Antineoplásicos Anfíbios Venenos de serpentes Proliferação celular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Bioprospecao | Peptidio Cationico | Toxina De Viperidio

Resumo

Um problema constante no uso de terapia antibiótica e anticancerígena é o aparecimento de células patogênicas e tumorais resistentes às drogas empregadas. Algumas classes de moléculas que figuram como recursos potenciais para o desenvolvimento de antibióticos e anticancerígenos são os peptídeos catiônicos e os moduladores de receptores com domínios de tirosina quinase. A pele de anfíbios constitui uma rica fonte de substâncias biologicamente ativas e fonte potencial de compostos líderes para o desenvolvimento de novas drogas. De grande importância para o isolamento de compostos bioativos são também as secreções tóxicas de veneno de serpentes. Na busca de novas drogas o sistema de ensaio é de fundamental importância na detecção de determinadas atividades, bem como para o sucesso do desafio. O presente projeto visa isolar (poli-) peptídeos, com propriedades de deter a proliferação celular de procariotos (atividade antibiótica) e eucariotos (atividade anti-tumorogênica), da pele de duas espécies de anfíbios (Phrynohias venulosa e Pipa pipa) e de glândulas de veneno de Bothrops sp. e C. durissus, por meio de seleção de alta produtividade (HTS) de bibliotecas de "phage display" e de expressão, em ensaios com células endoteliais vasculares (VEC) e teste ultra-sensível de viabilidade celular. (AU)