| Processo: | 99/02419-0 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 1999 |
| Data de Término da vigência: | 31 de dezembro de 1999 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica |
| Pesquisador responsável: | Eloiza Helena Tajara da Silva |
| Beneficiário: | Sylvia Sanches Cortezzi |
| Instituição Sede: | Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José do Rio Preto. São José do Rio Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Neoplasias de cabeça e pescoço Carcinoma de células escamosas Mutação Aberrações cromossômicas |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Aberracoes Numericas | Cabeca E Pescoco | Carcinoma | Cromossomo 7 | Fish |
Resumo O carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço é uma das neoplasias mais freqüentes e seus principais fatores de risco são o fumo e a dieta, além de infecções virais e susceptibilidade genética. A crescente relevância epidemiológica associada ao limitado progresso nas técnicas cirúrgicas e na quimio e radioterapias enfatiza a necessidade de um maior entendimento de sua biologia, resultando em abordagens clínico-cirúrgicas mais adequadas. Além disso, a identificação de pacientes com lesões pré-neoplásicas com risco de transformação maligna tem grande valor na prevenção. Este tipo de câncer está associado ao acúmulo de eventos genéticos que resultam em fenótipos bem definidos clínica e histopatologicamente decorrentes de alterações da proliferação, da função, da diferenciação celular e da apoptose. O presente projeto propõe investigar se alterações cromossômicas numéricas podem ser utilizadas como biomarcadores para detecção precoce do câncer de cabeça e pescoço e para identificação de pacientes com risco de desenvolver uma lesão. (AU) | |
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