Estudos visando a viabilizacao da utilizacao de adenovirus humano do grupo c como vetores vacinais ou para terapia genica.

• Processo: 95/09823-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 1996
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 1997
• Área de conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Pesquisador responsável: Jonny Yokosawa
• Beneficiário: Jonny Yokosawa
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Adenovirus Linfócitos Vacinas Terapia genética
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Adenovirus | Linfocito | Terapia Genica | Vacina

Resumo

Os adenovírus têm sido objeto de estudo intenso como vetores no desenvolvimento de vacinas e de terapia gênica em humanos. Sendo assim, propõe-se no presente projeto a construção de um adenovírus quimérico, que terá duas fibras de tipos de adenovírus diferentes. Uma originalmente de adenovírus do tipo 2 (Ad2) e outra de Ad3. Isto poderá ser útil na produção de vacinas multifuncionais, em que as fibras possuam epitopos de antígenos diferentes. Outra proposta deste projeto será verificar a ocorrência de seqüências de DNA adenoviral em linfócitos de pessoas sadias, visando uma melhor caracterização nessa linha de pesquisa para a viabilização do uso de adenovírus na terapia gênica em células do sistema imune. (AU)